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靜脈注射脂肪乳粒尾部大顆粒研究專題

 釋出時間│╃•╃☁:2020-06-29 點選量│╃•╃☁:1486

摘要
      脂肪乳作為腸道外給藥營養藥物應用於臨床已超過50年,臨床使用脂肪乳的主要目的在於為機體提供必要的脂肪酸和能量,促進脂溶性維生素的吸收,有效地改善氮平衡,維持細胞結構和人體脂肪組織的穩定│◕╃。早期的脂肪乳存在多種臨床問題,作為脂肪乳研究的人物Geyer教授早在1960年就提出:“患者對一種品牌的脂肪乳產生不良反應,但對成分相同的另一種品牌脂肪乳反應良好,這種現象不應被忽視”│◕╃。之後發現這種“不應被忽視”的現象與脂肪乳粒徑大小有密切聯絡│◕╃。1971年Fujita等透過動物實驗,發現脂肪乳粒徑與毒性之間的聯絡,自此,脂肪乳粒徑分佈及尾部大顆粒的測定逐漸為人們所重視│◕╃。 


關鍵詞
      大乳粒•◕•、大乳粒測定原理•◕•、大乳粒檢測儀•◕•、大乳粒分析儀•◕•、大乳粒檢測•◕•、大乳粒滅菌後超標是什麼原因•◕•、PFAT5•◕•、PFAT5檢測•◕•、PFAT5什麼意思•◕•、大乳粒藥典•◕•、靜脈注射脂肪乳粒要求•◕•、脂肪乳大乳粒檢測原理•◕•、大乳粒檢測方法及各國藥典的規定•◕•、乳劑中大乳粒PFAT5檢測專題•◕•、大乳粒檢測方法專題•◕•、大乳粒測定│◕╃。
      脂肪乳是水包油的分散體系,外觀呈半透明或不透明的乳狀液體,為熱力學不穩定體系│◕╃。脂肪乳製備工藝一般採用高壓均質法或微射流法,無論採用哪種製備方法,脂肪乳的粒徑都無法得到均一的值,存在一定粒徑分佈範圍,顯示靜注用脂肪乳粒徑的一般分佈狀態│◕╃。從圖1中可知, 乳劑的粒徑範圍一般在0.05~10μm,其中平均粒徑為0.3μm的脂滴佔大多數,值(極小值與極大值)脂滴含量很少│◕╃。最佳化處方或工藝可能只會讓圖中的“峰”向左移動或峰寬變窄,不會改變脂滴粒徑分佈在一定範圍內的事實│◕╃。尾部大顆粒就是粒徑分佈圖1中所顯示的粒徑大於5μm的部分│◕╃。 
 
尾部大顆粒的概念 
      通常,在脂肪乳中,當油脂的密度低於周圍水媒介密度約10%時,乳析現象就會產生│◕╃。乳析的乳劑只要輕輕攪拌,乳滴仍能重新分佈│◕╃。但當脂滴合併成直徑超過1μm的大脂滴時,脂滴的合併便是不可逆的過程,脂滴會逐漸聚集,1μm脂滴可“生長”成5μm甚至更大的脂滴顆粒,直至自由脂滴從乳劑中析出,成為不穩定脂肪乳│◕╃。可以認為,尾部大顆粒是包含在大脂滴概念中的│◕╃。 
形成尾部大顆粒的因素 
      如上所述,尾部大顆粒的形成是一種自發過程│◕╃。因此,微小粒徑脂滴在水相中的穩定分佈,防止脂滴合併發生及大脂滴的生成,是尾部大顆粒控制的關鍵│◕╃。研究表明,多種因素影響尾部大顆粒的形成:①油相:油相含量增大,乳劑粒徑增大│◕╃。②乳化劑:有文獻報道,採用蛋黃卵磷脂E-80為單一乳化劑的脂肪乳,粒徑分佈容易出現雙峰現象│◕╃。在卵磷脂中加入泊洛沙姆,乳滴粒徑分佈更集中,粒徑大小更均勻│◕╃。③微射流均質機:均質機的選擇對乳劑粒徑有影響│◕╃。在製備海豹油脂肪乳時,對比了3種均質機,認為義大利PSI微射流均質機均質後乳滴呈單峰分佈,且分佈範圍較窄,粒徑狀態理想│◕╃。④均質溫度•◕•、壓力與均質次數:在丙泊酚脂肪乳製備中,60℃均質溫度下,不同壓力均質所得的乳劑,產生油漂;而在25℃均質溫度下,乳劑的粒徑隨著壓力和迴圈次數的增加而降低,尾部大顆粒的數量會減少│◕╃。⑤包裝材料: 需慎重選擇│◕╃。2004年美國某品牌靜注脂肪乳對包裝材料進行重大改變,使用塑膠容器替換傳統玻璃容器│◕╃。結果發現,包裝材料替換後,脂肪乳的尾部大顆粒不符合美國藥典的限度規定,而使用玻璃器皿的脂肪乳尾部大粒徑都合格│◕╃。對15種成人用脂肪乳的檢測進一步發現,塑膠包裝的脂肪乳樣品均無法滿足尾部大顆粒限度要求,並且乳劑貯存的穩定性不如玻璃包裝材料│◕╃。然而在2010年,Ellborg等對50種採用多腔塑膠包裝袋包裝的市售乳劑進行尾部大顆粒含量測定,發現所測產品未出現PFAT5大於0.05%│◕╃。2013年Wei等將不同載藥量的丙泊酚中/長鏈脂肪乳包裝於不同材質的包裝袋中進行研究,對尾部大顆粒的監測結果顯示,軟包裝的高濃度丙泊酚載藥乳放置24h後PFAT5超過0.05%,而玻璃材質包裝的乳劑尾部大顆粒正常│◕╃。因此建議丙泊酚乳劑應分裝於玻璃瓶中,且不同載藥量的乳劑應現用現配,乳劑經生理鹽水稀釋後應在6h內使用完畢以上研究顯示,軟包裝材料可能會對脂肪乳的尾部大顆粒產生影響,導致產品質量不可控,它對乳劑粒徑的影響還需要更多的研究與探討│◕╃。此外,還有很多因素包括pH值的變化•◕•、電解質的存在•◕•、乳化劑的用量和貯存條件的改變等因素,都會影響微小脂滴能否穩定分佈在水相中│◕╃。因此,能否製備穩定的脂肪乳,減少微小脂滴合併成大脂滴從而轉變成尾部大顆粒的發生機率,將尾部大顆粒控制在規定限度內,也是評價脂肪乳處方組成及製備是否合理的重要指標之一│◕╃。 


控制尾部大顆粒的重要性 
      脂肪乳的不穩定體系表現為水油兩相的分離,成為不穩定脂肪乳│◕╃。因此,尾部大顆粒超出一定限度,影響脂肪乳的穩定性,臨床上產生有效性隱患和安全性風險│◕╃。 


尾部大顆粒的測定技術 
      根據測量原理不同, 尾部大顆粒的測定技術包括:光遮/單粒子光學感測(light obscuration/singleparticle optical sensing,LO/SPOS)技術•◕•、光散射技術•◕•、電敏感帶技術(electrical-sensed zone, ESZ)及顯微油浸技術等│◕╃。目前成熟的測定技術為LO/SPOS技術│◕╃。美國藥典於2004年增加新章節USP,名為“靜注用脂肪乳粒徑分佈”,*對靜注用脂肪乳的尾部大顆粒加以控制,明確了它的測定方法和限度│◕╃。新章節中規定:必須測定脂肪乳的尾部大顆粒(PFAT5),使用LO/SPOS技術, PFAT5限度為不得大於0.05%│◕╃。 


結語 
      脂肪乳作為一種較為穩定的乳劑型別,可供靜脈注射,能被機體代謝和利用,是目前臨床治療中備受矚目的胃腸外給藥體系│◕╃。儘管目前用於臨床的載藥脂肪乳不多,但作為新型乳劑,其具有的藥物靶向性,減緩和控制藥物釋放速率以及提高藥物在體內的生物利用度等特點,應用前景廣泛│◕╃。控制脂肪乳尾部大顆粒的含量不僅與脂肪乳的穩定性•◕•、安全性密切相關,也反映了脂肪乳製劑的研發與製備水平│◕╃。我國應加強對脂肪乳尾部大顆粒測定的重視,完善尾部大顆粒測定技術,加強脂肪乳尾部大顆粒監測,將尾部大顆粒控制在合適的限度內│◕╃。這項工作不僅是靜注脂肪乳劑真正達到安全•◕•、有效•◕•、質量可控的重要手段之一,也將會對我國脂肪乳製造業起到鞭策與激勵作用,推動我國脂肪乳製備穩步發展│◕╃。 

 

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